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浮游菌采樣器為彩色觸摸屏采樣器，外殼采用ABS工程塑料一體成型制作，無清潔死角，產(chǎn)品美觀大方。產(chǎn)品嚴格按新版GMP規(guī)范要求，根據(jù)安德森撞擊原理并參照國外同類產(chǎn)品進行設(shè)計制造。它的采樣頭為316材質(zhì)，直孔、無倒角，減少了細菌重疊，降低了微生物...

帶你全面認識GMP中的URS在整個GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗證確認過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中，提升工作效...

手持式浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器，根據(jù)等速采樣理論設(shè)計，采樣直接，采集頭口風速與潔凈室內(nèi)風速基本一致，能更準確的反映潔凈室內(nèi)的微濃度。使用浮游菌采樣器進行采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被均勻撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面，這些活體...

國標委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實施。國標對潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對...

集菌儀進行無菌測試時需具備的條件細菌無處不在，為了維護患者免受有害細菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運用集菌儀無菌測驗，無菌測驗觸及嚴格的規(guī)則，以盡量削減感染危險，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導(dǎo)致感染的...

實驗室超凈工作臺使用時需要開風機嗎超凈工作臺的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學研究試驗等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺一般是由箱體、風機、過濾器、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺時是否有必要打開風機...

生物安全柜產(chǎn)品特征1、氣幕式隔離設(shè)計，防止內(nèi)外交叉污染,氣流30%外排70%內(nèi)循環(huán)，負壓垂層流，無需安裝管道2、上下移動玻璃門，可任意定位，易于操作，并能關(guān)閉以便殺菌，定位高度限位報警提示3、工作區(qū)電源輸出插座,配備裝用防水插座和排污接口為...

超凈工作臺的潔凈等級潔凈度:100級(國際IS014644.1標準CLASS5)。超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。它的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和加大成品率均有良好效果。超凈工作臺廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生...